BUTELKA STERYLNA PET 10ML MATOWA (ZAKRAPLACZ + NAKRĘTKA)
| Cena netto | 4.40 PLN |
| Stawka VAT | 23% |
| Cena brutto | 5.41 PLN |
| Identyfikator | e-Qr9C67mwuMnoI6GGuAgd-TechMix |
| Refundowalny | Tak! |
| Kod EAN OE | 5904378450014 |
| Kod BLOZ OE | 9045654 |
Z powodu dużego zapotrzebowania, na dezynfekcję i chemię oraz małą jej dostępność pomniejszamy zamówienia lub wysyłamy zamienniki bez ustaleń.
Prosimy o rozważny zakup dezynfekcji, zwrotów nie przyjmujemy.
Prosimy o rozważny zakup dezynfekcji, zwrotów nie przyjmujemy.
Masz pytanie?
Skontaktuj się z nami!
Jesteś zainteresowany współpracą lub szczególnym zamówieniem? Zapraszamy do kontaktu z firmą
TECH MIX!
Pracujemy od poniedziałku do piątku w godzinach 08:00 - 16:00. Po otrzymaniu wiadomości zrobimy
wszystko, co w naszej mocy abyś został kolejnym zadowolonym Klientem.
Opis produktu
Butelki sterylne
Butelki jałowe z tworzywa PET są sprzedawane pojedynczo w sterylnych kompletach butelka wraz z nakrętką.
Nasza oferta zawiera następujące wielkości:
Butelka wraz z nakrętką i zakraplaczem biała lub przeźroczysta:
10ml, 30ml
Butelka wraz z nakrętką w kolorze oranżowym:
40ml, 60ml, 100ml, 125ml, 150ml, 200ml, 250ml.
Proces produkcji opakowań oparty jest o politykę jakości spełniającą standardy GMP, normy EN i ISO oraz wymogi Farmakopei Europejskiej, takie jak:
◾wytwarzanie zgodne z wdrożonymi normami jakości ISO 9001:2008 oraz EN ISO 15378:2007 (produkcja i sprzedaż sterylnych opakowań jednorazowego użytku dla produktów leczniczych sporządzanych w recepturze aptecznej);
◾realizacja Programu Higieny pakowania wyrobów medycznych z końcową sterylizacją - klasa czystości D, nadciśnienie, kontrola poziomu zanieczyszczeń mikrobiologicznych (powietrze, powierzchnie, personel) oraz mechanicznych;
◾podporządkowanie Systemowi Zarządzania Jakością, wdrożonego według wymagań standardu EN ISO 13485:2003, dotyczącego obowiązujących instrukcji pakowania i procedur kontroli międzyoperacyjnej, a także prowadzenia zapisów (Raport pakowania) z zapewnieniem identyfikowalności poszczególnych serii produkcyjnych opakowań, stosownie do wymagań dokumentacji;
◾podporządkowanie Systemowi Zarządzania Jakością dotyczącego procesu sterylizacji - kontrolne badania laboratoryjne w zakresie sprawdzania jałowości, wykonywane według metodyki Farmakopei Europejskiej opisanej w obowiązujących instrukcjach Systemu Zarządzania Jakością (Specyfikacja Procesu Sterylizacji według wymagań normy EN 550)
◾kontrola i ocena skuteczności przebiegu procesu pakowania i sterylizacji wykonywana po zakończeniu procesu sterylizacji w Laboratorium Kontroli Jakości na podstawie bioindykatorów spełniających wymagania EN 866-2, z potwierdzeniem prawidłowości przebiegu procesu (Świadectwo Skuteczności Procesu dla każdego cyklu).
Butelki jałowe z tworzywa PET są sprzedawane pojedynczo w sterylnych kompletach butelka wraz z nakrętką.
Nasza oferta zawiera następujące wielkości:
Proces produkcji opakowań oparty jest o politykę jakości spełniającą standardy GMP, normy EN i ISO oraz wymogi Farmakopei Europejskiej, takie jak:
◾wytwarzanie zgodne z wdrożonymi normami jakości ISO 9001:2008 oraz EN ISO 15378:2007 (produkcja i sprzedaż sterylnych opakowań jednorazowego użytku dla produktów leczniczych sporządzanych w recepturze aptecznej);
◾realizacja Programu Higieny pakowania wyrobów medycznych z końcową sterylizacją - klasa czystości D, nadciśnienie, kontrola poziomu zanieczyszczeń mikrobiologicznych (powietrze, powierzchnie, personel) oraz mechanicznych;
◾podporządkowanie Systemowi Zarządzania Jakością, wdrożonego według wymagań standardu EN ISO 13485:2003, dotyczącego obowiązujących instrukcji pakowania i procedur kontroli międzyoperacyjnej, a także prowadzenia zapisów (Raport pakowania) z zapewnieniem identyfikowalności poszczególnych serii produkcyjnych opakowań, stosownie do wymagań dokumentacji;
◾podporządkowanie Systemowi Zarządzania Jakością dotyczącego procesu sterylizacji - kontrolne badania laboratoryjne w zakresie sprawdzania jałowości, wykonywane według metodyki Farmakopei Europejskiej opisanej w obowiązujących instrukcjach Systemu Zarządzania Jakością (Specyfikacja Procesu Sterylizacji według wymagań normy EN 550)
◾kontrola i ocena skuteczności przebiegu procesu pakowania i sterylizacji wykonywana po zakończeniu procesu sterylizacji w Laboratorium Kontroli Jakości na podstawie bioindykatorów spełniających wymagania EN 866-2, z potwierdzeniem prawidłowości przebiegu procesu (Świadectwo Skuteczności Procesu dla każdego cyklu).
Dlaczego warto nam zaufać?
Posiadamy ponad 15 lat doświadczenia w branży
Zaufali nam najwięksi producenci z rynku farmaceutycznego
Współpracujemy z firmami z całego kraju
Do 90% zamówień realizujemy w 24h
Bierzemy udział w przetargach medycznych dla szpitali i szkół
